Wir suchen eine engagierte und verantwortungsbewusste Persönlichkeit, die unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Hauswirtschafter/in (m/w/d) für unser Elternhaus verstärkt.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Deine Aufgaben – mehr als Hauswirtschaft

• Du leitest das hauswirtschaftliche Team und sorgst für eine gute Zusammenarbeit im Elternhaus
• Hygiene, Sauberkeit und Wohlfühlatmosphäre haben für dich höchste Priorität
• Du bringst deine Leidenschaft fürs Kochen und Backen bei besonderen Anlässen ein
• Du planst, organisierst und führst Veranstaltungen und Aktivitäten für Familien und Gäste durch
• Einkäufe und Materialbestellungen übernimmst du zuverlässig und eigenständig
• Du arbeitest hands-on mit und packst dort an, wo Unterstützung gebraucht wird
• Mit deinem Einsatz trägst du dazu bei, dass sich Familien bei uns geborgen fühlen

Dein Profil – strukturiert, engagiert & herzlich

• Abgeschlossene Ausbildung oder Erfahrung im hauswirtschaftlichen Bereich
• Du bringst Organisationstalent mit und arbeitest eigenverantwortlich
• Führungserfahrung oder die Bereitschaft, ein kleines Team anzuleiten
• Du hast Freude an der Arbeit mit Menschen und ein hohes Maß an Einfühlungsvermögen
• Sehr gute Deutschkenntnisse zur Kommunikation im Team und mit Familien
• Du bist zuverlässig, teamfähig und arbeitest verantwortungsbewusst

Das bieten wir dir

• Unbefristeter Arbeitsvertrag in einer sinnstiftenden Tätigkeit
• Weihnachts- und Urlaubszahlungen als zusätzliche Anerkennung
• Flache Hierarchien und ein wertschätzendes Miteinander
• Weiterbildungen & Schulungen zur persönlichen Entwicklung
• Kostenlose Getränke am Arbeitsplatz
• JobRad und Firmen-Ticket für deinen Weg zur Arbeit

Kontakt: Andrea Tepe, telefonisch unter 0221 / 94254-10 oder per Email an elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de

Neu auf der Kinderkrebsstation: Psychotherapeutische Begleitung für junge Patientinnen und Patienten

Seit dem 01. Januar 2026 verstärkt Carina Dahl, Kinder- und Jugendpsychotherapeutin, das psychosoziale Team auf der Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln. Ihre Vollzeitstelle wird vom Förderverein finanziert.

Eine Krebserkrankung bringt für Kinder, Jugendliche und ihre Familien viele Herausforderungen mit sich – Ängste, Unsicherheiten, Veränderungen im Alltag und oft auch belastende Erfahrungen während der Behandlung. Mit einem wöchentlichen kinder- und jugendpsychotherapeutischen Angebot wird betroffenen jungen Menschen und ihren Eltern einen geschützten Raum geboten, in dem Sorgen, Gefühle und Fragen ihren Platz haben.

Für wen ist das Angebot gedacht?

Es richtet sich an Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 21 Jahren,

• die an Krebs erkrankt sind und/oder in der Nachsorge sind.
• die auf der Kinderonkologie der Uniklinik Köln behandelt werden oder wurden.

Was bietet die psychotherapeutische Begleitung?

• Unterstützung bei der Bewältigung von Ängsten, Sorgen und belastenden Erfahrungen
• Stärkung von Selbstvertrauen und seelischer Stabilität
• Förderung von Ressourcen, Stärken und individuellen Bewältigungsstrategien
• Hilfe im Umgang mit Veränderungen durch die Erkrankung
• Begleitung während der Therapie und in der Zeit danach

Ziel ist es, Kinder, Jugendliche und ihre Familien dabei zu unterstützen, einen guten Weg im Umgang mit der Erkrankung zu finden und ihre Lebensqualität nachhaltig zu stärken.

Bei Fragen oder Interesse an einem Termin schreiben Sie gerne eine E-Mail an folgende Adresse: carina.dahl@uk-koeln.de

Nun hat sich eine zweite Tür geöffnet: Das angrenzende Büro wurde im vergangenen Jahr vollständig umgestaltet. Sabine Rother, die sich den Raum mit Kollegin Marion Wallek teilt, freut sich über die neuen Möglichkeiten: „Früher arbeiteten wir an manchen Tagen zu viert im Büro. Für einige Eltern war die Hemmschwelle für ein spontanes Gespräch dadurch vielleicht zu hoch. Außerdem fehlten Sitz- und Arbeitsplätze.“

Heute bietet das neu gestaltete Büro einen geschützten Raum für Gespräche mit Familien(angehörigen) und beherbergt zudem Materialien für die vielfältigen Angebote des Elternhauses.

In diesem kurzen Filmausschnitt teilt Monika Matula einen ihrer schwersten Lebensmomente: die langen Stunden am Bett ihrer schwerkranken Tochter auf der Kinderkrebsstation. Mit großer Offenheit spricht sie darüber, was diese Zeit für sie als Mutter bedeutete – über Angst und die Kraft, die man findet, wenn man glaubt, keine mehr zu haben.
Wir danken Monika Matula für ihr Vertrauen und ihre Bereitschaft, Einblicke in diese sehr persönlichen Erfahrungen zu geben.

Einen Großteil ihrer Kindheit verbringt Jessica Hirsch auf der Kinderkrebsstati­on, nachdem sie als Kleinkind an einem Neuroblastom erkrankt. Nach einigen Jahren an der Frankfurter Uniklinik be­schließt ihre Mutter gemeinsam mit der 7-Jährigen an die Uniklinik Köln zu wechseln – mit dem zweiten Rezidiv und einer fast aussichtslosen Progno­se im Gepäck. Dort wird Jessica 1992 als gesund entlassen. 30 Jahre später tritt sie dem Vorstand des Fördervereins bei. 2024 wird sie zur stellvertretenden Vorsitzenden gewählt, und ist damit die erste Survivor in dieser Funktion.

Frage 1: Im Alter zwischen 2 bis 11 Jahren, also in den Jahren 1982 bis 1992, haben Sie viel Zeit auf der Kinderkrebsstation verbracht. Welche Erinnerungen haben Sie daran?

Jessica Hirsch: An Frankfurt habe ich ein paar wenige Erinnerungen, aber die Station in der alten Kinderklinik in Köln sehe ich noch genau vor mir. Die meiste Zeit verbrachte ich in Zimmer 508, gleich die erste Tür links. Ich weiß noch, wo die Spielecke, die Küche und das Schwes­ternzimmer lag. Und natürlich der ge­fürchtete Behandlungsraum, wo z. B. Knochenmarkspunktion durchgeführt wurden. Je nachdem wie gut die Be­täubung saß, hörte man manchmal die Kinder über den ganzen Flur brüllen.

Für uns Kinder war es das Allerwich­tigste, fit genug zu sein, um in den Ge­meinschaftsbereich zu dürfen. Dann konnte man beim Basteln und Spielen mitmachen. Ich erinnere mich auch, dass wir Kinder viel Blödsinn gemacht haben – oft mit der Unterstützung der Pfleger*innen. Während eines knallhei­ßen Sommers warfen wir mal Wasser­bomben vom Balkon. Irgendwann rief das Pflegepersonal aus dem Bettenhaus an, um sich über das herumspritzende Wasser zu beschweren. Oberschwester Hildegard hat den Anrufer zusammen­gefaltet und gesagt, sie wird uns Kindern bei 35 Grad jetzt ganz bestimmt nicht den Spaß verderben!

Frage 2: Ihre Mutter war damals alleinerzie­hend, wie haben Sie Ihre Situation wahrgenommen?

Jessica Hirsch: Meine Mutter war eine un­glaubliche Stütze. Ich erinnere mich, wie sie ihren Laptop auf das Fußende meines Bettes stellte und ihre Ordner ausbreitete, um dort für ihre Steuerkanzlei zu arbeiten – sie musste uns ja irgendwie über Was­ser halten. Abends hat sich meine Mutter dann meist ins Schwesternwohnheim der Uniklinik verabschiedet, wobei sie nie wusste, wie lange sie dort unterkommen kann. Wenn es uns Kindern sehr schlecht ging, durften die Eltern auf einem Klapp­bett zwischen unseren Betten „kampie­ren“. Ich habe natürlich gespürt, wie sehr das meine Mutter belastet hat: Sich nie wirklich zurückziehen zu können und sich ständig zu fragen, wo man die nächste Nacht schläft. Damals gab es ja weder den Förderverein noch das Elternhaus.

Frage 3: Welche Rolle spielt der Förderverein heute in Ihrem Leben und wie hat sich Ihre Beziehung zu ihm über die Jahre entwickelt?

Jessica Hirsch: Nach meiner Heilung war er für viele Jahre eher im Hintergrund meines Lebens präsent. Von meiner Mut­ter, die sich von Bayern aus für den För­derverein engagierte, habe ich aber vie­les mitbekommen. Lange Zeit war es für mich aber am wichtigsten, dass ich mein Leben vom Krebs zurückerobert hatte.

Mit 18 Jahren war es trotzdem für mich selbstverständlich Fördervereinsmitglied zu werden. Als ich nach Köln zog und 2022 an einer Mitgliederversammlung teilnahm, wurde mir klar, wie wichtig diese Gemeinschaft für mich ist. Es hat sich ein bisschen so angefühlt wie nach Hause kommen. Ich weiß noch genau, wie schön das Gefühl war, Wegbegleiter von früher wiederzutreffen.

Das war auch der Abend, an dem mich Marlene Merhar wegen der Vorstands­arbeit ansprach. Am Anfang hatte ich ein bisschen Scheu davor, weil ich nicht ein­schätzen konnte, was die Konfrontation mit der eigenen Vergangenheit und den Erinnerungen bei mir auslöst – und ja, ich habe schnell gemerkt, dass einiges unverarbeitet geblieben ist. Mir ist es aber immer besser damit gegangen, sodass ich die Vorstandsarbeit auch ein bisschen als Hilfe zur Selbsthilfe sehe.

Frage 4: Was motiviert Sie besonders in Ihrer Arbeit im Förderverein?

Jessica Hirsch: Es gibt mir eine sehr tie­fe Befriedigung, etwas zurückgeben zu können und das Richtige zu tun. Es er­innert mich daran, was im Leben wirklich wichtig ist: Gesundheit und die Unter­stützung von Kindern und ihren Familien in schwierigen Zeiten.

Eine Nagelprobe war eine gesund­heitliche Krise, in die ich im letzten Jahr geraten war: Für mich war es ein echter Augenöffner, wie sicher und verstanden ich mich während dieser Zeit im Eltern­haus fühlte. Diese Erfahrung hat mir noch einmal verdeutlicht, wie wertvoll unser Angebot für Betroffene ist.

Und es ist einfach unglaublich, was mit dem Förderverein in 35 Jahren auf­gebaut wurde. Besonders motivierend finde ich die vielen Menschen, die sich seit Jahrzehnten engagieren, egal ob haupt- oder ehrenamtlich. Auch diesen Menschen gegenüber fühle ich mich verpflichtet etwas beizutragen.

Frage 5: Welche Schwerpunkte setzen Sie in Ihrer Arbeit im Förderverein?

Jessica Hirsch: Mir liegt besonders die Interessenvertretung am Herzen, sei es innerhalb der Uniklinik oder bei Kran­kenkassen und Gesundheitsministerien. Familien brauchen eine Stimme, damit sie im Gesundheits- und Pflegesystem nicht irgendwann hinten runterfallen. Für mich ist die Unterstützung von Survivor immer präsent. Wenn man die Klinik als geheilt verlässt, ist es noch lange nicht vorbei. Es gibt ganz viel, was einen beeinträchtigen oder später wieder hochkommen kann, wie zum Beispiel beim Kinderwunsch oder Spätfolgen durch Nebenwirkungen der Krebstherapie. Ich denke oft darüber nach, wie wichtig es wäre, dass wir Survi­vor uns besser vernetzen und gegenseitig unterstützen. Laut Statistik gibt es etwa 50.000 Kinderkrebs-Survivor in Deutsch­land, aber diese zeigen bisher kaum In­teresse daran. Das finde ich sehr schade.

Ich gebe die Hoffnung jedoch nicht auf. Der Einsatz lohnt sich schon für je­den Survivor, der die notwendige me­dizinische oder psychologische Unter­stützung erhält, die er benötigt.

Aus: Die Fledermaus, Ausgabe 32/Frühjar 2025

Sichere Versorgung im Ausnahmezustand

In Köln leider nichts ungewöhnliches

Was für viele außergewöhnlich klingt, gehört in Köln leider zum Alltag: Immer wieder werden bei Bauarbeiten Blindgänger aus dem Zweiten Weltkrieg entdeckt. Im Mai diesen Jahres gab es bereits einmal eine Evakuierung der Kinderkrebsstation und des Elternhauses – als mehrere Blindgänger in der Nähe der Gleueler Straße gefunden wurden.