Einfach mal auf und davon …

Wussten Sie schon, dass betroffene Familien unser Wohnmobil kostenfrei nutzen können?

Für die Sommerferien sind aktuell noch einige Zeitfenster verfügbar 😊.

Mehr Infos dazu finden Sie hier: Wohnmobil zum Ausleihen

Sie können sich das für Ihre Familie vorstellen oder haben noch Fragen dazu? Sprechen Sie uns gerne an:

• 🏡 Persönlich im Elternhaus
• 📞 0221 / 9 42 54 – 0
• 📧 elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Survivor brauchen eine starke Stimme

Wir freuen uns sehr, seit kurzem förderndes Mitglied bei Survivor Deutschland e.V. zu sein. Der junge Verein wird von Menschen getragen, die selbst im Kindes- oder Jugendalter an Krebs erkrankt waren.

Ihre Mission

„Mehr als 50.000 Menschen, die im Kindes- oder Jugendalter Krebs überlebt haben, leben in Deutschland. Viele von ihnen kämpfen mit Spätfolgen der Krankheit und der Therapie, sei es körperlich oder emotional. Deshalb wollen wir […] ein gemeinsames Bewusstsein schaffen und politische Veränderungen anstoßen, die die Lebensqualität der Survivor nachhaltig verbessern.“

Quelle: Survivor Deutschland e.V., www.survivordeutschland.de, abgerufen am 9.4.2026

Warum wir unterstützen

Wichtige Themen sind dabei Spätfolgen, psychosoziale Unterstützung, gesellschaftliche Teilhabe und gesundheitliche Nachsorge – Bereiche, die für Betroffene oft erst Jahre nach der akuten Therapie relevant werden.
Unsere fördernde Mitgliedschaft ergänzt daher unser eigenes Engagement auf sinnvolle Weise. Gemeinsam können wir die Survivor-Community noch besser unterstützen und ihnen eine starke Stimme geben.

Ergänzung zu unseren Angeboten im Elternhaus

Natürlich steht auch unser Psychosoziales Team im Elternhaus als Ansprechpartner für alle eure Anliegen zur Verfügung!
Kontakt: elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de // 0221 / 9 42 54 – 0

Neu auf der Kinderkrebsstation: Psychotherapeutische Begleitung für junge Patientinnen und Patienten

Seit dem 01. Januar 2026 verstärkt Carina Dahl, Kinder- und Jugendpsychotherapeutin, das psychosoziale Team auf der Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln. Ihre Vollzeitstelle wird vom Förderverein finanziert.

Eine Krebserkrankung bringt für Kinder, Jugendliche und ihre Familien viele Herausforderungen mit sich – Ängste, Unsicherheiten, Veränderungen im Alltag und oft auch belastende Erfahrungen während der Behandlung. Mit einem wöchentlichen kinder- und jugendpsychotherapeutischen Angebot wird betroffenen jungen Menschen und ihren Eltern einen geschützten Raum geboten, in dem Sorgen, Gefühle und Fragen ihren Platz haben.

Für wen ist das Angebot gedacht?

Es richtet sich an Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 21 Jahren,

• die an Krebs erkrankt sind und/oder in der Nachsorge sind.
• die auf der Kinderonkologie der Uniklinik Köln behandelt werden oder wurden.

Was bietet die psychotherapeutische Begleitung?

• Unterstützung bei der Bewältigung von Ängsten, Sorgen und belastenden Erfahrungen
• Stärkung von Selbstvertrauen und seelischer Stabilität
• Förderung von Ressourcen, Stärken und individuellen Bewältigungsstrategien
• Hilfe im Umgang mit Veränderungen durch die Erkrankung
• Begleitung während der Therapie und in der Zeit danach

Ziel ist es, Kinder, Jugendliche und ihre Familien dabei zu unterstützen, einen guten Weg im Umgang mit der Erkrankung zu finden und ihre Lebensqualität nachhaltig zu stärken.

Bei Fragen oder Interesse an einem Termin schreiben Sie gerne eine E-Mail an folgende Adresse: carina.dahl@uk-koeln.de

… dass die Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln jedes Jahr rund 1.500 Menschen braucht, die Blut spenden? Blutkonserven sind nur begrenzt haltbar, weshalb Krankenhäuser auf regelmäßige Spender angewiesen sind. Doch die Spendenbereitschaft ist in letzter Zeit zurückgegangen – mit der Folge, dass Engpässe drohen. Das kann im schlimmsten Fall bedeuten, dass Menschenleben auf dem Spiel stehen.

Blut zu spenden, z.B. bei Sammelaktionen wie vom Deutschen Roten Kreuz, ist immer gut. Wer in erreichbarer Nähe wohnt, geht lieber direkt zur Blutspendezentrale an der Universitätsklinik Köln. Denn dort können neben den klassischen Vollblutspenden auch die gerade für onkologische Patienten so wichtigen Thrombozytenspenden durchgeführt werden.

Öffnungszeiten der Blutspendezentrale der Uniklinik Köln:

• Montag und Freitag: 7:30 bis 14:00 Uhr
• Dienstag bis Donnerstag: 12:00 bis 19:00 Uhr
• 1. Samstag im Monat: 7:30 bis 14:00 Uhr

Kontakt für Fragen:
http://transfusionsmedizin.uk-koeln.de/blutspendezentrale

Blutspender parken kostenlos im Parkhaus! Zudem erhalten Blutspender an der Uniklinik Köln eine Aufwandsentschädigung. Sie haben die Möglichkeit, diese u.a. direkt für Projekte der kinderonkologischen Station der Uniklinik oder für unseren Förderverein für krebskranke Kinder e.V. Köln zu spenden. Fragen Sie einfach vor Ort nach!

„Man teilt eine Erfahrung, die das Leben verändert hat. Das schweißt zusammen.“

In den Osterferien ging es für ehemals krebskranke Jugendliche und deren Geschwister wieder für eine Woche auf Segeltour über das Ijsselmeer. Jannik Czauderna von Visual Excellence hat einen Tag an Bord begleitet und die besondere Stimmung dieser Segelreise eingefangen. Der neue Film zeigt, was diese Segelfreizeit so besonders macht: gemeinsam unterwegs sein, anpacken, reden – oder einfach zusammen eine gute Zeit haben.

Eine Welt größer als das Krankenzimmer

Mit 17 Jahren erhält Parmida die Diagnose: Hodgkin-Lymphom, Stadium 3. Die Überlebenschancen seien gut, sagen die Ärzte. Doch nicht der Krebs macht ihr Angst – sondern die Chemo. Schon nach wenigen Tagen auf Station verschwinden Alltag, Freundschaften und jede Form von Normalität.

„Ich war so in der Behandlung gefangen, dass ich mich nie auf den nächsten Tag gefreut habe – ehrlich gesagt, ich habe jeden Morgen sogar verabscheut. Für meine Freunde ging das Leben weiter, ich fühlte mich isoliert.“

Emotionale Achterbahnfahrt

Der dritte Behandlungsmonat wird zum persönlichen Tiefpunkt. Die Ungewissheit, wann alles vorbei sein würde, zermürbt sie.

„Ich war sehr grumpy und oft wütend. Irgendwann habe ich mich gefragt: Warum kämpfe ich eigentlich so hart? Nur für meine Eltern? Ich brauchte etwas, an dem ich mich festhalten konnte.“

Vom Wunschzettel zur Bucketliste

Die Inspiration kommt unerwartet: Claudia Mutzenbach aus dem psychosozialen Team bringt ihr den Zettel des Vereins Wünsch dir was und ermuntert sie, daran teilzunehmen.

„Mir ist NICHTS eingefallen. Ich habe mich gefragt: Wie kann man keinen einzigen Wunsch haben?“

Aus dieser Leere entsteht eine Idee – eine Bucketliste.

„Auf die Liste sollten Sachen, die ich noch nie gemacht hatte oder gerne wieder machen wollte. Ich habe mit kleinen Dingen angefangen. Der erste Punkt: Mit meiner besten Freundin shoppen gehen.“

Die Welt wird wieder größer

Mit jeder neuen Idee wächst ihr Radius: Karaoke singen, Abitur und Führerschein machen, Karneval feiern, irgendwann sogar Auslandsreisen.

„Die Bucketliste hat mir das Gefühl zurückgegeben, dass die Welt größer ist als nur das Krankenzimmer. Das war für mich das Schönste.“

Zurück ins Leben – aber wie?

Die erlösende Nachricht kommt nach sechs Monaten: Die Chemo wirkt so gut, dass auf eine Bestrahlung verzichtet werden kann.

„Nach einer Zeit, die sich unendlich angefühlt hat, kam plötzlich ein Cut. Ich war glücklich – aber auch komplett perplex.“

An Silvester 2022 läutet Parmida die symbolische Glocke auf der Station – und steht am nächsten Tag ratlos zuhause. Vor ihr türmt sich die große Frage: „Was mache ich jetzt mit meinem Leben?“

Sie weiß: An das Leben vor dem Krebs kann sie nicht einfach wieder anknüpfen. In der Gruppentherapie hört sie einen Satz, der hängenbleibt:

„Es gibt kein Leben nach dem Krebs – nur ein Leben mit dem Krebs.“

Die Liste als Kompass

In den ersten Wochen stürzt sich Parmida deshalb in ihre Bucketliste, schreibt bald an mehreren gleichzeitig: für den Alltag, für ihre Fitness, für Träume.

„Sie haben mir Struktur gegeben und mir geholfen mich zu fokussieren. Irgendwann gab es aber nur noch eine einzige große Liste.“

Erfüllte Wünsche – von Köln bis Korea

Im Sommer 2025 ist die Liste abgearbeitet. Es war nicht immer einfach, alles zeitlich und finanziell zu stemmen – vor allem neben der Ausbildung. Aber sie hat es geschafft.

„Zweieinhalb Jahre habe ich mich an ihr festgehalten und alles getan, um sie fertig zu kriegen. Ich hatte das Gefühl, dass die Parmida aus der Chemo es verdient hatte, diese Dinge wirklich zu erleben.“

Aus: Die Fledermaus, Ausgabe 33/Frühjar 2026

Einfach. Schnell. Alles an einem Ort.

Für Familien, die von einer Krebserkrankung ihres Kindes betroffen sind, gibt es jetzt einen neuen, direkten Weg zu allen wichtigen Angeboten des Elternhauses: die kostenlose App „Krebskranke Kinder Köln“.

Ob während der Intensivtherapie, in der Nachsorge oder darüber hinaus: Die App bündelt alle Informationen, Veranstaltungen und Unterstützungsangebote für betroffene Familien an einem Ort und macht den Zugang so einfach wie möglich.

Ihre Vorteile auf einen Blick:

• Aktuelle Neuigkeiten aus dem Elternhaus
• Alle Veranstaltungen und Aktivitäten auf einen Blick
• Einfache Online-Anmeldung direkt über die App
• Schneller Zugang zu Informationen und Unterstützungsangeboten
• Begleitung und Unterstützung für die ganze Familie in jeder Phase

Die App „Krebskranke Kinder Köln“ wurde vom Team des Elternhauses gemeinsam entwickelt. Sie richtet sich ausschließlich an Familien, die von einer Krebserkrankung ihres Kindes betroffen sind, und soll ihnen den Zugang zu Informationen, Gemeinschaft und Unterstützung im Alltag erleichtern.

Jetzt kostenlos im App Store und bei Google Play herunterladen!