Vor mehr als 20 Jahren lernten sich elf Eltern auf der Kinderonkologie der Uniklinik Köln kennen. Was als Schicksalsgemeinschaft begann, entwickelte sich bei den meisten von ihnen zu einer Freundschaft, die bis heute besteht. Irgendwann bekam die Runde sogar einen Namen: KG Onko – eine kleine kölsche „Karnevalsgesellschaft“ der besonderen Art.

Während der Therapie und weit darüber hinaus gaben sich die Familien gegenseitig Halt. Sie hofften, bangten, lachten und trauerten gemeinsam. Denn nicht alle Geschichten nahmen ein gutes Ende: Zwei Kinder aus ihrem Freundeskreis starben an den Folgen ihrer Krebserkrankung. Dennoch ist die Verbindung geblieben.

Wir haben die Eltern gebeten, einige Fragen aus ihrer eigenen persönlichen Sicht zu beantworten:

Wann würden Sie sagen hat sich zwischen Ihnen allen eine Freundschaft entwickelt?

Daike: Eigentlich von Anfang an, diese besondere Situation beschleunigt alles.

Monika: Angefangen hat es auf der Station. Wir waren uns sehr schnell sehr nah. Es hat zwischen uns einfach gepasst. Ich persönlich bekam die tollste Unterstützung aus diesem Kreis. Wir haben zusammen gelacht, geweint, gebangt und gehofft.

Kalle: Die Nächte, die wir in der Stationsküche zusammen auf dem Boden sitzend verbracht haben, haben uns miteinander verbunden. Oder die Nächte im Spielzimmer, weil unsere Söhne meinten, sie wollen ihre Ruhe haben. Wir sind dann gemeinsam mit unseren Klappbetten „davon gerollt“. Das sind besondere Momente, die uns zusammengeschweißt und Halt gegeben haben. Ich würde sagen, dass aus Leidesgenossen echte Freunde für das Leben geworden sind.

Marion: Im Laufe der Therapie haben wir auf dem blauen Sofa auf der Station gesessen und viel geredet. Das gemeinsame Schicksal hat uns verbunden und es hat einfach gepasst.

Wie lange treffen Sie sich schon in diesem Kreis?

Daike: In dieser Gruppe treffen wir uns seit 2004. Nach einer viel zu langen Pause jetzt endlich wieder! Wir feiern fast schon Silberhochzeit 🙂

Monika: In den ersten Jahren trafen wir uns regelmäßig, dann wurde es etwas stiller, weil wir alle eigene Wege gingen. Seit geraumer Zeit aber wieder regelmäßig, was mir sehr guttut.

Kalle: Nach dem Ende der Therapie und den regelmäßigen Kontrollen haben wir uns noch unregelmäßig getroffen. Wir haben wir uns noch eine Zeit beim DAT KÖLSCHE HÄTZ eingesetzt. Dann kam für uns der Moment, wo wir persönlich einen gewissen Abstand brauchten. Aber mit Einzelnen hatten wir immer wieder Kontakt.

Marion: Wir haben uns nach der Therapie monatlich getroffen und die KG Onko gegründet –– mit viel Spaß und ehrlichem Austausch. Nach einer Auszeit von etwa 15 Jahren haben wir uns zum „KG Onko Revival“ wieder getroffen. Es ist, als wäre es gestern gewesen!

Was macht Ihre Freundschaft besonders?

Daike: Wir haben das Schlimmste zusammen erlebt und trotzdem gelacht! Und sie kennen meine verstorbene Tochter Venna. Da ist ein nicht zu erklärendes Band, das einen vertraut sein lässt.

Horst: Wir hatten – und haben noch immer – alle dieselben Sorgen, Probleme und Ängste.

Kalle: Das besondere ist dieser schmerzvolle Weg, den wir gemeinsam begangen haben. Für mich sind es einfach Herzensmenschen geworden. Jeder ist auf seine eigene Art so besonders!

Marion: Die enge Verbundenheit, der offene Austausch und niemandem etwas erklären zu müssen.

Monika: Wir haben eine gemeinsame, schwierige Vergangenheit, die uns zusammengeschweißt hat. Es gibt einfach keine Berührungsängste. Wir können über Blödsinn lachen und tiefe Gespräche führen über das, was uns wirklich bewegt.

Was verstehen die anderen, was andere Freunde außerhalb Ihres Kreises, womöglich nicht gut nachvollziehen können?

Marion: Wie man sich in solch einer Situation fühlt. Und dass man auch mal nicht gut drauf sein darf und trotzdem ein liebenswerter Mensch ist. Wir können uns auch gegenseitig auf den Arm nehmen, ohne dass sich jemand angegriffen und beleidigt fühlt. Wir nehmen uns so, wie wir sind.

Daike: Die Gefühle, sein Kind leiden zu sehen und es nicht retten zu können, sind nicht an Außenstehende vermittelbar. Wir haben uns so kennengelernt.

Horst: Außenstehende können sich in so eine Situation nicht hineinversetzen.

Kalle: Die gemeinsame Zeit ist mit nichts anderem zu vergleichen. Auch wenn ich keiner Familie so etwas wünschen würde, möchte ich auf keinen dieser Menschen verzichten wollen.

Monika: Wir brauchen oft nicht viele Worte, um zu sehen, was den anderen bewegt. Gerade auch, wenn es um zwei unserer Kinder, die verstorben sind, geht.

Welche Erfahrungen haben Sie mit „alten“ Freundschaften während der Zeit der Therapie gemacht?

Daike: Viele gute Erfahrungen, alle waren berührt, wollten helfen, was nicht wirklich geht. Es gab aber auch die, die nicht damit umgehen konnten. Oft war es schwierig die Ratschläge und Vorstellungen anderer zu ertragen. Am besten klappt es mit Menschen, die ähnliche Erfahrungen haben und Verlust und Trauer kennen.

Marion: Fast alle Freunde sind „abgewandert“, weil sie das nicht ertragen konnten und Angst vor der Endkonsequenz hatten. Die Freundschaften, die aber geblieben sind, sind umso wertvoller und intensiver.

Horst: Viele alte Freunde sind verloren gegangen, weil sie mit der Situation überfordert waren, nach der Devise: Lieber nichts sagen als etwas Falsches sagen. Von manchen war man auch positiv überrascht, die einem mit Rat und Tat zur Seite standen.

Kalle: In dieser Zeit sind viele Freundschaften kaputtgegangen, weil viele Menschen mit so etwas nicht umgehen können. Es gab aber dafür diese kleine Glocke, unter die man schlüpfen konnte, wenn wir gemeinsam wieder auf Station waren.

Monika: Ein großer Teil der Freundschaften vor der Therapie existiert nicht mehr. Die Zeit hat mich verändert, so dass ich oberflächliche Freundschaften nicht mehr verfolgt habe. Und einige „alte“ Freunde konnten damit nicht umgehen.

Ist Krebs und das Erlebte bei Ihnen ein Thema?

Monika: Ja, ist es. Immer mal wieder. Und ich empfinde das als gut. Es ist ein Teil von mir. Und es freut mich immer, wenn sich jemand an meinen Sohn erinnert. Damit bleibt er mitten unter uns.

Kalle: Ich glaube, wer einmal so eine Zeit mit seinem Kind mitgemacht hat, wird es sein Leben lang niemals vergessen. Vor allem auch dann, wenn – wie bei uns – leider nicht alle Freunde ein glückliches Ende der Therapie erlebt haben.

Daike: Meine Venna ist immer bei mir, jeden Tag. Krebs ist durch Erkrankungen in meinem Umfeld oft ein Thema, allerdings erzähle ich nicht oft von Vennas Erkrankung und unserer gemeinsamen Zeit. Im vertrauten Umfeld natürlich schon.

Marion: Da unser Kind noch klein war, tauchen heute auch Fragen auf, die wir miteinander teilen und diskutieren, weil manche Folgeerkrankungen erst Jahre später im Alltag sichtbar werden.

Horst: Es ist Thema und wird es auch immer bleiben.

Neuer Termin: 31.10.2026

Bei Fragen hilft unser Elternhaus-Team gerne weiter.

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Sie können sich das für Ihre Familie vorstellen oder haben noch Fragen dazu? Sprechen Sie uns gerne an:

• 🏡 Persönlich im Elternhaus
• 📞 0221 / 9 42 54 – 0
• 📧 elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Survivor brauchen eine starke Stimme

Wir freuen uns sehr, seit kurzem förderndes Mitglied bei Survivor Deutschland e.V. zu sein. Der junge Verein wird von Menschen getragen, die selbst im Kindes- oder Jugendalter an Krebs erkrankt waren.

Ihre Mission

„Mehr als 50.000 Menschen, die im Kindes- oder Jugendalter Krebs überlebt haben, leben in Deutschland. Viele von ihnen kämpfen mit Spätfolgen der Krankheit und der Therapie, sei es körperlich oder emotional. Deshalb wollen wir […] ein gemeinsames Bewusstsein schaffen und politische Veränderungen anstoßen, die die Lebensqualität der Survivor nachhaltig verbessern.“

Quelle: Survivor Deutschland e.V., www.survivordeutschland.de, abgerufen am 9.4.2026

Warum wir unterstützen

Wichtige Themen sind dabei Spätfolgen, psychosoziale Unterstützung, gesellschaftliche Teilhabe und gesundheitliche Nachsorge – Bereiche, die für Betroffene oft erst Jahre nach der akuten Therapie relevant werden.
Unsere fördernde Mitgliedschaft ergänzt daher unser eigenes Engagement auf sinnvolle Weise. Gemeinsam können wir die Survivor-Community noch besser unterstützen und ihnen eine starke Stimme geben.

Ergänzung zu unseren Angeboten im Elternhaus

Natürlich steht auch unser Psychosoziales Team im Elternhaus als Ansprechpartner für alle eure Anliegen zur Verfügung!
Kontakt: elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de // 0221 / 9 42 54 – 0

Neu auf der Kinderkrebsstation: Psychotherapeutische Begleitung für junge Patientinnen und Patienten

Seit dem 01. Januar 2026 verstärkt Carina Dahl, Kinder- und Jugendpsychotherapeutin, das psychosoziale Team auf der Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln. Ihre Vollzeitstelle wird vom Förderverein finanziert.

Eine Krebserkrankung bringt für Kinder, Jugendliche und ihre Familien viele Herausforderungen mit sich – Ängste, Unsicherheiten, Veränderungen im Alltag und oft auch belastende Erfahrungen während der Behandlung. Mit einem wöchentlichen kinder- und jugendpsychotherapeutischen Angebot wird betroffenen jungen Menschen und ihren Eltern einen geschützten Raum geboten, in dem Sorgen, Gefühle und Fragen ihren Platz haben.

Für wen ist das Angebot gedacht?

Es richtet sich an Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 21 Jahren,

• die an Krebs erkrankt sind und/oder in der Nachsorge sind.
• die auf der Kinderonkologie der Uniklinik Köln behandelt werden oder wurden.

Was bietet die psychotherapeutische Begleitung?

• Unterstützung bei der Bewältigung von Ängsten, Sorgen und belastenden Erfahrungen
• Stärkung von Selbstvertrauen und seelischer Stabilität
• Förderung von Ressourcen, Stärken und individuellen Bewältigungsstrategien
• Hilfe im Umgang mit Veränderungen durch die Erkrankung
• Begleitung während der Therapie und in der Zeit danach

Ziel ist es, Kinder, Jugendliche und ihre Familien dabei zu unterstützen, einen guten Weg im Umgang mit der Erkrankung zu finden und ihre Lebensqualität nachhaltig zu stärken.

Bei Fragen oder Interesse an einem Termin schreiben Sie gerne eine E-Mail an folgende Adresse: carina.dahl@uk-koeln.de

… dass die Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln jedes Jahr rund 1.500 Menschen braucht, die Blut spenden? Blutkonserven sind nur begrenzt haltbar, weshalb Krankenhäuser auf regelmäßige Spender angewiesen sind. Doch die Spendenbereitschaft ist in letzter Zeit zurückgegangen – mit der Folge, dass Engpässe drohen. Das kann im schlimmsten Fall bedeuten, dass Menschenleben auf dem Spiel stehen.

Blut zu spenden, z.B. bei Sammelaktionen wie vom Deutschen Roten Kreuz, ist immer gut. Wer in erreichbarer Nähe wohnt, geht lieber direkt zur Blutspendezentrale an der Universitätsklinik Köln. Denn dort können neben den klassischen Vollblutspenden auch die gerade für onkologische Patienten so wichtigen Thrombozytenspenden durchgeführt werden.

Öffnungszeiten der Blutspendezentrale der Uniklinik Köln:

• Montag und Freitag: 7:30 bis 14:00 Uhr
• Dienstag bis Donnerstag: 12:00 bis 19:00 Uhr
• 1. Samstag im Monat: 7:30 bis 14:00 Uhr

Kontakt für Fragen:
http://transfusionsmedizin.uk-koeln.de/blutspendezentrale

Blutspender parken kostenlos im Parkhaus! Zudem erhalten Blutspender an der Uniklinik Köln eine Aufwandsentschädigung. Sie haben die Möglichkeit, diese u.a. direkt für Projekte der kinderonkologischen Station der Uniklinik oder für unseren Förderverein für krebskranke Kinder e.V. Köln zu spenden. Fragen Sie einfach vor Ort nach!

„Man teilt eine Erfahrung, die das Leben verändert hat. Das schweißt zusammen.“

In den Osterferien ging es für ehemals krebskranke Jugendliche und deren Geschwister wieder für eine Woche auf Segeltour über das Ijsselmeer. Jannik Czauderna von Visual Excellence hat einen Tag an Bord begleitet und die besondere Stimmung dieser Segelreise eingefangen. Der neue Film zeigt, was diese Segelfreizeit so besonders macht: gemeinsam unterwegs sein, anpacken, reden – oder einfach zusammen eine gute Zeit haben.