Förderverein für krebskranke Kinder

So ein Zirkus, unser Sommerfest!

Marie Wolf — Wed, 09 Sep 2026 14:30:43 +0000

Fantastisches Wetter, gutes Essen … und eine Zirkusmanege! Das war das Erfolgsrezept für unser diesjähriges Sommerfest vor dem Elternhaus unter dem Motto „Manege frei!“.

Für die Kinder und ihre Eltern gab es jede Menge zu erleben: Schminken, Basteln, Malen, Tattoos kleben und verrückte Fotos in der Fotobox. Der absolute Höhepunkt war jedoch der Besuch des Kölner Spielezirkus mit seiner Manege und den Zuschauerplätzen. Unter fachkundiger Aufsicht durften sich die Teilnehmerinnen und Teilnehmer selbst einmal als echte Zirkusartisten ausprobieren. Das erforderte mitunter eine gehörige Portion Mut: Vorhang auf für Fakire auf dem Nagelbrett und Limbo-Tänzer, die sich unter brennenden Stangen hindurchbogen!

Und wie in einem echten Zirkus gab es auch bei unserem Sommerfest viele fleißige Hände, die dafür sorgten, dass alles reibungslos lief und die Familien einen unbeschwerten Nachmittag verbringen konnten. Ein großer Dank gilt den Teams der Kinderonkologie und des Elternhauses sowie allen weiteren Helferinnen und Helfern. Dazu gehören die „helfenden Hände“ von Zurich Deutschland, der Verein „Eifel hilft“, DJ Enzo und natürlich die Eltern, die hinter den Kulissen oder an den Ständen tatkräftig mit angepackt haben.

Die Elternhaus-App ist da!

Marie Wolf — Thu, 06 Aug 2026 07:55:00 +0000

Einfach. Schnell. Alles an einem Ort.

Für Familien, die von einer Krebserkrankung ihres Kindes betroffen sind, gibt es jetzt einen neuen, direkten Weg zu allen wichtigen Angeboten des Elternhauses: die kostenlose App „Krebskranke Kinder Köln“.

Ob während der Intensivtherapie, in der Nachsorge oder darüber hinaus: Die App bündelt alle Informationen, Veranstaltungen und Unterstützungsangebote für betroffene Familien an einem Ort und macht den Zugang so einfach wie möglich.

Ihre Vorteile auf einen Blick:

Aktuelle Neuigkeiten aus dem Elternhaus
Alle Veranstaltungen und Aktivitäten auf einen Blick
Einfache Online-Anmeldung direkt über die App
Schneller Zugang zu Informationen und Unterstützungsangeboten
Begleitung und Unterstützung für die ganze Familie in jeder Phase

Die App „Krebskranke Kinder Köln“ wurde vom Team des Elternhauses entwickelt. Sie richtet sich ausschließlich an Familien, die von einer Krebserkrankung ihres Kindes betroffen sind, und soll ihnen den Zugang zu Informationen, Gemeinschaft und Unterstützung im Alltag erleichtern.

Jetzt kostenlos im App Store und bei Google Play herunterladen!

Einfach QR-Code scannen & App downloaden.

Unser Wohnmobil ist startklar

Marie Wolf — Thu, 23 Jul 2026 10:51:03 +0000

Einfach mal auf und davon …

Wussten Sie schon, dass betroffene Familien unser Wohnmobil kostenfrei nutzen können?

Unser Wohnmobil ist auch kurzfristig buchbar. Fragen Sie gerne nach freien Terminen 😊.

Mehr Infos dazu finden Sie hier: Wohnmobil zum Ausleihen

Sie können sich das für Ihre Familie vorstellen oder haben noch Fragen dazu? Sprechen Sie uns gerne an:

🏡 Persönlich im Elternhaus
📞 0221 / 9 42 54 – 0
📧 elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Mitgliedschaft bei Survivor Deutschland e.V.

Barbara Bosshammer — Mon, 20 Jul 2026 07:45:28 +0000

Survivor brauchen eine starke Stimme

Wir freuen uns sehr, seit kurzem förderndes Mitglied bei Survivor Deutschland e.V. zu sein. Der junge Verein wird von Menschen getragen, die selbst im Kindes- oder Jugendalter an Krebs erkrankt waren.

Ihre Mission

„Mehr als 50.000 Menschen, die im Kindes- oder Jugendalter Krebs überlebt haben, leben in Deutschland. Viele von ihnen kämpfen mit Spätfolgen der Krankheit und der Therapie, sei es körperlich oder emotional. Deshalb wollen wir […] ein gemeinsames Bewusstsein schaffen und politische Veränderungen anstoßen, die die Lebensqualität der Survivor nachhaltig verbessern.“

Quelle: Survivor Deutschland e.V., www.survivordeutschland.de, abgerufen am 9.4.2026

Vorstand von Survivor Deutschland e.V.: Björn Hessing, Eva Wild, Jette Lüdersen, Franz Edel und Tobias Durst (von links)

Warum wir unterstützen

Wichtige Themen sind dabei Spätfolgen, psychosoziale Unterstützung, gesellschaftliche Teilhabe und gesundheitliche Nachsorge – Bereiche, die für Betroffene oft erst Jahre nach der akuten Therapie relevant werden.
Unsere fördernde Mitgliedschaft ergänzt daher unser eigenes Engagement auf sinnvolle Weise. Gemeinsam können wir die Survivor-Community noch besser unterstützen und ihnen eine starke Stimme geben.

Ergänzung zu unseren Angeboten im Elternhaus

Natürlich steht auch unser Psychosoziales Team im Elternhaus als Ansprechpartner für alle eure Anliegen zur Verfügung!
Kontakt: elternhaus@krebskrankekinder-koeln.de // 0221 / 9 42 54 – 0

Psychotherapeutische Begleitung für junge Patienten

Marie Wolf — Thu, 18 Jun 2026 07:18:46 +0000

©MedizinFotoKöln

Neu auf der Kinderkrebsstation: Psychotherapeutische Begleitung für junge Patientinnen und Patienten

Seit dem 01. Januar 2026 verstärkt Carina Dahl, Kinder- und Jugendpsychotherapeutin, das psychosoziale Team auf der Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln. Ihre Vollzeitstelle wird vom Förderverein finanziert.

Eine Krebserkrankung bringt für Kinder, Jugendliche und ihre Familien viele Herausforderungen mit sich – Ängste, Unsicherheiten, Veränderungen im Alltag und oft auch belastende Erfahrungen während der Behandlung. Mit einem wöchentlichen kinder- und jugendpsychotherapeutischen Angebot wird betroffenen jungen Menschen und ihren Eltern einen geschützten Raum geboten, in dem Sorgen, Gefühle und Fragen ihren Platz haben.

Für wen ist das Angebot gedacht?

Es richtet sich an Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 21 Jahren,

die an Krebs erkrankt sind und/oder in der Nachsorge sind.
die auf der Kinderonkologie der Uniklinik Köln behandelt werden oder wurden.

Was bietet die psychotherapeutische Begleitung?

Unterstützung bei der Bewältigung von Ängsten, Sorgen und belastenden Erfahrungen
Stärkung von Selbstvertrauen und seelischer Stabilität
Förderung von Ressourcen, Stärken und individuellen Bewältigungsstrategien
Hilfe im Umgang mit Veränderungen durch die Erkrankung
Begleitung während der Therapie und in der Zeit danach

Ziel ist es, Kinder, Jugendliche und ihre Familien dabei zu unterstützen, einen guten Weg im Umgang mit der Erkrankung zu finden und ihre Lebensqualität nachhaltig zu stärken.

Bei Fragen oder Interesse an einem Termin schreiben Sie gerne eine E-Mail an folgende Adresse: carina.dahl@uk-koeln.de

Blutspenden retten Leben – auch das krebskranker Kinder

Redakteur — Wed, 10 Jun 2026 09:00:06 +0000

Wusstest du,…

… dass die Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln jedes Jahr rund 1.500 Menschen braucht, die Blut spenden? Blutkonserven sind nur begrenzt haltbar, weshalb Krankenhäuser auf regelmäßige Spender angewiesen sind. Doch die Spendenbereitschaft ist in letzter Zeit zurückgegangen – mit der Folge, dass Engpässe drohen. Das kann im schlimmsten Fall bedeuten, dass Menschenleben auf dem Spiel stehen.

Gerade für krebskranke Kinder sind Bluttransfusionen oft lebenswichtig. Durch Chemotherapie oder Strahlentherapie kann es zu einem starken Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie) oder Blutplättchen (Thrombozytopenie) kommen. In Therapiepausen kann sich der Körper manchmal noch erholen, doch je länger die Behandlung dauert, desto schwerer fällt es ihm, sich aus eigener Kraft zu regenerieren. In solchen Situationen kann eine Bluttransfusion entscheidend sein, um das Leben eines Kindes zu retten.

Unser Appell daher: Geht Blut spenden – und helft, Leben zu retten!

Blut zu spenden, z.B. bei Sammelaktionen wie vom Deutschen Roten Kreuz, ist immer gut. Wer in erreichbarer Nähe wohnt, geht lieber direkt zur Blutspendezentrale an der Universitätsklinik Köln. Denn dort können neben den klassischen Vollblutspenden auch die gerade für onkologische Patienten so wichtigen Thrombozytenspenden durchgeführt werden.

Öffnungszeiten der Blutspendezentrale der Uniklinik Köln:

Montag und Freitag: 7:30 bis 14:00 Uhr
Dienstag bis Donnerstag: 12:00 bis 19:00 Uhr
1. Samstag im Monat: 7:30 bis 14:00 Uhr

Kontakt für Fragen:
http://transfusionsmedizin.uk-koeln.de/blutspendezentrale

Blutspender parken kostenlos im Parkhaus! Zudem erhalten Blutspender an der Uniklinik Köln eine Aufwandsentschädigung. Sie haben die Möglichkeit, diese u.a. direkt für Projekte der kinderonkologischen Station der Uniklinik oder für unseren Förderverein für krebskranke Kinder e.V. Köln zu spenden. Fragen Sie einfach vor Ort nach!

Film: Segeln auf dem Ijsselmeer

Marie Wolf — Wed, 20 May 2026 12:07:09 +0000

„Man teilt eine Erfahrung, die das Leben verändert hat. Das schweißt zusammen.“

In den Osterferien ging es für ehemals krebskranke Jugendliche und deren Geschwister wieder für eine Woche auf Segeltour über das Ijsselmeer. Jannik Czauderna von Visual Excellence hat einen Tag an Bord begleitet und die besondere Stimmung dieser Segelreise eingefangen. Der neue Film zeigt, was diese Segelfreizeit so besonders macht: gemeinsam unterwegs sein, anpacken, reden – oder einfach zusammen eine gute Zeit haben.

Viele Schwimmabzeichen – viele stolze Kinder!

Marie Wolf — Wed, 22 Apr 2026 11:57:38 +0000

Bereits fünfmal hat die Sharky Schwimmschule ehemals an Krebs erkrankte Kinder und ihre Geschwister zu einwöchigen Schwimmkursen in den Oster-, Sommer- und Herbstferien eingeladen. Begleitet werden die Wochen von den Sporttherapeut:innen der Kinderkrebsstation, die vom Förderverein finanziert werden. Dadurch entsteht ein geschützter Raum, in dem die Kinder Vertrauen fassen, sich ausprobieren und neue Fähigkeiten entwickeln können.

Viele Kinder sammeln hier erste Erfahrungen im Wasser, andere bauen ihre Fähigkeiten aus – und einige lernen sogar das Schwimmen.

Auch in den vergangenen Osterferien waren wieder viele Kinder dabei und konnten auf eine fröhliche und erfolgreiche Woche zurückblicken. Wir freuen uns mit allen, die dabei über sich hinausgewachsen sind!

Vielen Dank, Sharky – für euren Einsatz, der wirklich Wellen schlägt. 🌊

Herzenssache für Anton

Marie Wolf — Wed, 22 Apr 2026 10:16:08 +0000

Diese besondere Spendenaktion hat einen ganz persönlichen Hintergrund. Anton ist ein Geschwisterkind – seine Schwester war an Krebs erkrankt und ist jetzt in der Nachsorge. In dieser Zeit hat Anton viel Zeit im Elternhaus verbracht. Dabei hat er erlebt, wie wichtig Unterstützung, Hilfe und Zusammenhalt sind.

Anton geht in die 5. Klasse einer Kölner Schule. Als ein Projekttag anstand, hatte er zusammen mit drei Freunden aus seiner Klasse eine tolle Idee: Sie wollten den Förderverein und das Elternhaus unterstützen. Dafür nutzten sie eine Schulstunde, gingen auf die Straße, sprachen freundlich Passantinnen und Passanten an und besuchten sogar Geschäfte. Mit viel Mut und Herz sammelten sie 100 Euro für unseren Förderverein!

Antons Motivation kommt aus seinem eigenen Leben – aus den Erfahrungen im Elternhaus und seinem Wunsch „etwas zurückzugeben“. Das berührt uns sehr.
Solche Aktionen zeigen, dass auch Kinder schon Großes bewirken können.

Danke, lieber Anton und danke an deine Freunde. Ihr seid echte Helferhelden! 🌟

Parmidas Bucketliste

Marie Wolf — Wed, 18 Mar 2026 10:02:16 +0000

Eine Welt größer als das Krankenzimmer

Mit 17 Jahren erhält Parmida die Diagnose: Hodgkin-Lymphom, Stadium 3. Die Überlebenschancen seien gut, sagen die Ärzte. Doch nicht der Krebs macht ihr Angst – sondern die Chemo. Schon nach wenigen Tagen auf Station verschwinden Alltag, Freundschaften und jede Form von Normalität.

„Ich war so in der Behandlung gefangen, dass ich mich nie auf den nächsten Tag gefreut habe – ehrlich gesagt, ich habe jeden Morgen sogar verabscheut. Für meine Freunde ging das Leben weiter, ich fühlte mich isoliert.“

Emotionale Achterbahnfahrt

Der dritte Behandlungsmonat wird zum persönlichen Tiefpunkt. Die Ungewissheit, wann alles vorbei sein würde, zermürbt sie.

„Ich war sehr grumpy und oft wütend. Irgendwann habe ich mich gefragt: Warum kämpfe ich eigentlich so hart? Nur für meine Eltern? Ich brauchte etwas, an dem ich mich festhalten konnte.“

Vom Wunschzettel zur Bucketliste

Die Inspiration kommt unerwartet: Claudia Mutzenbach aus dem psychosozialen Team bringt ihr den Zettel des Vereins Wünsch dir was und ermuntert sie, daran teilzunehmen.

„Mir ist NICHTS eingefallen. Ich habe mich gefragt: Wie kann man keinen einzigen Wunsch haben?“

Aus dieser Leere entsteht eine Idee – eine Bucketliste.

„Auf die Liste sollten Sachen, die ich noch nie gemacht hatte oder gerne wieder machen wollte. Ich habe mit kleinen Dingen angefangen. Der erste Punkt: Mit meiner besten Freundin shoppen gehen.“

Die Welt wird wieder größer

Mit jeder neuen Idee wächst ihr Radius: Karaoke singen, Abitur und Führerschein machen, Karneval feiern, irgendwann sogar Auslandsreisen.

„Die Bucketliste hat mir das Gefühl zurückgegeben, dass die Welt größer ist als nur das Krankenzimmer. Das war für mich das Schönste.“

Zurück ins Leben – aber wie?

Die erlösende Nachricht kommt nach sechs Monaten: Die Chemo wirkt so gut, dass auf eine Bestrahlung verzichtet werden kann.

„Nach einer Zeit, die sich unendlich angefühlt hat, kam plötzlich ein Cut. Ich war glücklich – aber auch komplett perplex.“

An Silvester 2022 läutet Parmida die symbolische Glocke auf der Station – und steht am nächsten Tag ratlos zuhause. Vor ihr türmt sich die große Frage: „Was mache ich jetzt mit meinem Leben?“

Sie weiß: An das Leben vor dem Krebs kann sie nicht einfach wieder anknüpfen. In der Gruppentherapie hört sie einen Satz, der hängenbleibt:

„Es gibt kein Leben nach dem Krebs – nur ein Leben mit dem Krebs.“

Die Liste als Kompass

In den ersten Wochen stürzt sich Parmida deshalb in ihre Bucketliste, schreibt bald an mehreren gleichzeitig: für den Alltag, für ihre Fitness, für Träume.

„Sie haben mir Struktur gegeben und mir geholfen mich zu fokussieren. Irgendwann gab es aber nur noch eine einzige große Liste.“

Erfüllte Wünsche – von Köln bis Korea

Im Sommer 2025 ist die Liste abgearbeitet. Es war nicht immer einfach, alles zeitlich und finanziell zu stemmen – vor allem neben der Ausbildung. Aber sie hat es geschafft.

„Zweieinhalb Jahre habe ich mich an ihr festgehalten und alles getan, um sie fertig zu kriegen. Ich hatte das Gefühl, dass die Parmida aus der Chemo es verdient hatte, diese Dinge wirklich zu erleben.“

Aus: Die Fledermaus, Ausgabe 33/Frühjar 2026