Die Chronik des Fördervereins

Der Freundeskreis DAT KÖLSCHE HÄTZ feiert mit Freunden und Förderern mit einer Jubiläumssitzung im Tanzbrunnen.

Im Februar 2024 findet das erste Freizeit-Wochenende ausschließlich für Geschwister krebskranker Kinder und Jugendlicher statt.

Ab September 2023 können betroffene Familien während der Therapiepausen das vereinseigene Wohnmobil kostenfrei ausleihen.

Der Förderverein gründet eine Stiftung als eine wichtige Ergänzung in Hinblick auf nachhaltiges Engagement.

Eine neue Leitungsposition wird installiert, um den ehrenamtlichen Vorstand zukünftig bei der operativen Arbeit zu entlasten.

Gemeinsam mit Prof. Thorsten Simon, Leiter der Kinderonkologie der Uniklinik Köln, wird der erste Geschwister-Klinik-Tag konzipiert und durchgeführt.

Der Förderverein feiert sein 30-jähriges Bestehen mit einem Jubiläums-Gottesdienst in der Kirche St. Bruno in Köln Klettenberg.

Im Juni 2020 wird die „Villa Fledermaus“ in Ergänzung zum Elternhaus eröffnet. Das Wohnhaus mit Garten bietet Platz für fünf Familien und liegt ebenfalls fußläufig zur Kinderkrebsstation.

Der erste Avatar für krebskranke Schüler wird angeschafft. Der Telepräsenz-Roboter erlaubt krebskranken Kindern und Jugendlichen vom Krankenbett aus am Unterricht teilzunehmen.

Pädagogen aus dem Elternhaus und der Johann-Christoph-Winters-Schule besuchen die Klassen krebskranker Kinder und Jugendliche, um Vorurteile und Berührungsängste abzubauen.

Das Jubiläum wird mit einem Festakt auf dem Sommerfest gewürdigt.

Die Stiftungsprofessur „Experimentelle Kinderonkologie“ von Prof. Matthias Fischer wird an der Uniklinik Köln eingerichtet und 5 Jahre vom Förderverein ko-finanziert.

Die Benefizgala “Krebs ist doof“ findet anlässlich des Jubiläums im Maritim Hotel Köln statt.

Der Förderverein ist zum ersten Mal auf Facebook präsent.

Die neue Mitgliederzeitschrift „Die Fledermaus“ ersetzt den bisherigen Mitgliederbrief.

Die Website www.krebskrankekinder-koeln.de geht online.

In den Osterferien findet die Nachsorge-Freizeit für krebskranke Jugendliche und ihre Geschwister das erste Mal statt.

Der Förderverein lädt Familien auf der Kinderkrebsstation zum gemeinsamen Abendessen ein. Dieses Angebot findet im Wechsel mit dem Hausabend im Elternhaus statt.

Für trauernde Eltern und Geschwister gibt es jährlich am 2. Sonntag im Dezember ein gemeinsames Gedenken an die verstorbenen Kinder und Jugendliche.

Die Initiative wird im Juni 2000 durch Robert Greven und Jens Barthel ins Leben gerufen. Im Februar 2001 findet die erste Benefiz-Karnevalssitzung statt.

Als ein „Zuhause auf Zeit“ für betroffene Familien wird das Elternhaus in Betrieb genommen. Die Baukosten betragen rund 4,2 Mio. DM und werden ausschließlich über Spenden finanziert.

Die neue kinderonkologische Station der Uniklinik Köln wird eingeweiht und dient als Vorbild für moderne Kinderonkologie. Der Förderverein hat das Projekt maßgeblich initiiert.

Der Förderverein mietet für betroffene Eltern eine Wohnung und bei Bedarf Hotelzimmer an.

In Kooperation mit dem Förderkreis Bonn bietet der Förderverein die Nachsorge-Freizeit das erste Mal für krebskranke Kinder und deren Geschwister an.

Erste Projekte laufen an: Unterstützung von betroffenen Familien in sozialen Notlagen, Organisation von Nachsorge-Freizeiten, Finanzierung von Drittmittelstellen auf der Kinderkrebsstation und Forschungsförderung über die Deutsche Kinderkrebsstiftung

Am 15. Februar 1990 wird der Förderverein gegründet. Ziel ist es, die Lebensbedingungen und das Umfeld krebskranker Kinder und Jugendlicher, die in Köln behandelt werden, zu verbessern.