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Psychotherapeutische Begleitung für junge Patienten

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©MedizinFotoKöln

Neu auf der Kinderkrebsstation: Psychotherapeutische Begleitung für junge Patientinnen und Patienten

Seit dem 01. Januar 2026 verstärkt Carina Dahl, Kinder- und Jugendpsychotherapeutin, das psychosoziale Team auf der Kinderkrebsstation der Uniklinik Köln. Ihre Vollzeitstelle wird vom Förderverein finanziert.

Eine Krebserkrankung bringt für Kinder, Jugendliche und ihre Familien viele Herausforderungen mit sich – Ängste, Unsicherheiten, Veränderungen im Alltag und oft auch belastende Erfahrungen während der Behandlung. Mit einem wöchentlichen kinder- und jugendpsychotherapeutischen Angebot wird betroffenen jungen Menschen und ihren Eltern einen geschützten Raum geboten, in dem Sorgen, Gefühle und Fragen ihren Platz haben.

Für wen ist das Angebot gedacht?

Es richtet sich an Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 21 Jahren,

  • die an Krebs erkrankt sind und/oder in der Nachsorge sind.
  • die auf der Kinderonkologie der Uniklinik Köln behandelt werden oder wurden.

Was bietet die psychotherapeutische Begleitung?

  • Unterstützung bei der Bewältigung von Ängsten, Sorgen und belastenden Erfahrungen
  • Stärkung von Selbstvertrauen und seelischer Stabilität
  • Förderung von Ressourcen, Stärken und individuellen Bewältigungsstrategien
  • Hilfe im Umgang mit Veränderungen durch die Erkrankung
  • Begleitung während der Therapie und in der Zeit danach

Ziel ist es, Kinder, Jugendliche und ihre Familien dabei zu unterstützen, einen guten Weg im Umgang mit der Erkrankung zu finden und ihre Lebensqualität nachhaltig zu stärken.

Bei Fragen oder Interesse an einem Termin schreiben Sie gerne eine E-Mail an folgende Adresse: carina.dahl@uk-koeln.de

Film: Segeln auf dem Ijsselmeer

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„Man teilt eine Erfahrung, die das Leben verändert hat. Das schweißt zusammen.“

In den Osterferien ging es für ehemals krebskranke Jugendliche und deren Geschwister wieder für eine Woche auf Segeltour über das Ijsselmeer. Jannik Czauderna von Visual Excellence hat einen Tag an Bord begleitet und die besondere Stimmung dieser Segelreise eingefangen. Der neue Film zeigt, was diese Segelfreizeit so besonders macht: gemeinsam unterwegs sein, anpacken, reden – oder einfach zusammen eine gute Zeit haben.

Viele Schwimmabzeichen – viele stolze Kinder!

2Bereits fünfmal hat die Sharky Schwimmschule ehemals an Krebs erkrankte Kinder und ihre Geschwister zu einwöchigen Schwimmkursen in den Oster-, Sommer- und Herbstferien eingeladen. Begleitet werden die Wochen von den Sporttherapeut:innen der Kinderkrebsstation, die vom Förderverein finanziert werden. Dadurch entsteht ein geschützter Raum, in dem die Kinder Vertrauen fassen, sich ausprobieren und neue Fähigkeiten entwickeln können.

Viele Kinder sammeln hier erste Erfahrungen im Wasser, andere bauen ihre Fähigkeiten aus – und einige lernen sogar das Schwimmen.

Auch in den vergangenen Osterferien waren wieder viele Kinder dabei und konnten auf eine fröhliche und erfolgreiche Woche zurückblicken. Wir freuen uns mit allen, die dabei über sich hinausgewachsen sind!

Vielen Dank, Sharky – für euren Einsatz, der wirklich Wellen schlägt. 🌊

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Farben der Trauer

Design ohne Titel 12Heute begehen wir den Weltgedenktag für verstorbene Kinder.
Trauer ist nicht nur schwarz. Sie kann leise sein wie ein zartes Grau, schmerzhaft wie ein tiefes Rot, aber auch hoffnungsvoll wie ein helles Grün. Jede Farbe erzählt eine Geschichte – so wie jede Familie ihre eigene Geschichte trägt.
Unsere diesjährige Gedenkfeier für verstorbene Kinder steht deshalb unter dem Leitgedanken „Farben der Trauer“. Gemeinsam mit den Familienangehörigen erinnern wir uns an die Kinder, die nicht mehr bei uns sind – und doch für immer Teil des Lebens bleiben.
Dabei schaffen wir Raum für alle Farben der Trauer – ob Schmerz, Liebe und kostbare Erinnerungen.
Möchten Sie Ihrem Kind einen Stern mit einer Botschaft widmen? Dann besuchen Sie unsere Erinnerungsseite:

Mitgliederversammlung 2025

Am 26. Juni 2025 fand unsere 38. Mitgliederversammlung wie gewohnt im 4. Stock des Elternhauses statt – erfreulicherweise war der Raum bis auf den letzten Stuhl besetzt. Solche Mitgliederversammlungen sind für uns mehr als ein formaler Pflichttermin: Sie bieten die Gelegenheit, transparent über die Arbeit und Projektvorhaben des Fördervereins zu berichten, gemeinsam Bilanz zu ziehen und den Austausch mit den Mitgliedern zu pflegen – denn ihre Unterstützung ist das Fundament allen Engagements.

Hier sind einige angesprochene Punkte des Abends:

Vorstandsarbeit
Nach dem personellen Wechsel im Vorjahr hat sich das Vorstandsteam im Laufe des Jahres 2024 neu aufgestellt. In regelmäßigen Sitzungen und im Austausch mit dem Leitungsteam des Elternhauses wurden die laufenden Aufgaben koordiniert und weiterentwickelt.

Öffentlichkeitsarbeit
Die Website wurde überarbeitet und pünktlich zur Versammlung neu veröffentlicht. Der Newsletter FledermausPost erscheint künftig wieder regelmäßig.

Elternhaus
Unser Elternhaus war auch 2024 ein zentraler Anker für betroffene Familien. Wichtig sind hier neben der Unterbringung auch die vielfältigen psychosozialen Angebote, die individuell auf die Bedürfnisse von Patienten, Eltern und Geschwistern abgestimmt sind.

Eine Herzensangelegenheit sind uns die Geschwisterangebote, die von zwei Mitarbeiterinnen des psychosozialen Team vertiefend vorgestellt wurden: Mit dem Geschwister-Wochenende, der Geschwisterzeit, dem Klinik-Tag und dem Teens-Tag werden Räume geschaffen, in denen Brüder und Schwestern krebskranker Kinder sich austauschen, entlasten und stärken können. Die große Resonanz zeigt uns, wie wichtig diese Angebote sind.

Zukunftsprojekte
Um auf den steigenden Bedarf zu reagieren, wird derzeit die Aufstockung des Elternhauses geprüft. Zusätzlich laufen Gespräche über den möglichen Kauf eines Mehrfamilienhauses in Lindenthal, das als weiteres Elternhaus genutzt werden könnte.

Drittmittelstellen an der Uniklinik Köln
2024 wurden acht durch Drittmittel finanzierte Stellen an der Uniklinik Köln unterstützt – neu sind eine zweite Sporttherapeutin, eine Medizinisch-Technische Assistentin und eine Psychologin.

Ein Programmpunkt der Versammlung war der Gastvortrag von Dr. Caroline Rosswog (Experimentelle Onkologie, Uniklinik Köln). Sie berichtete über ihre Forschung zur Tumorevolution beim Neuroblastom und zur Weiterentwicklung der molekularen Diagnostik. Ihre Arbeitsgruppe wird durch die vom Förderverein finanzierte MTA unterstützt.

Vorstandswahlen
Im Rahmen der Versammlung wurden turnusgemäß Vorstandswahlen durchgeführt. Der aktuelle Vorstand ist in seiner Zusammensetzung so geblieben.
Neu in den Vorstand gewählt wurde Matthias Roth, der den Verein bereits seit 2021 als berufenes Mitglied unterstützt.

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von links nach rechts: Andreas Otto (Vorstandsvorsitzender), Barbara Boßhammer (Vorstandsmitglied), Jessica Hirsch (stellv. Vorstandsvorsitzende), Matthias Roth (Vorstandsmitglied), Robert Greven (Vorstandsmitglied)

Und last but not least, ist die Mitgliederversammlung ein guter Anlass, sich bei allen Spendern, engagierten Unterstützern und Mitarbeitern zu bedanken!

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