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Förderverein gründet Stiftung

Es ist geschafft! Am Freitag, den 2. Dezember 2022, traf sich der Vorstand unserer neuen „Stiftung des Fördervereins für krebskranke Kinder e.V. Köln“ zur ersten konstituierenden Sitzung im Elternhaus.

Die Gründung der vereinseigenen Stiftung ist für den Förderverein eine weitere wichtige Ergänzung im Hinblick auf nachhaltiges Engagement.

Als Treuhand-Stiftung wird sie zukünftig durch die Deutsche Kinderkrebsstiftung verwaltet. Wir freuen uns deshalb, dass ihr Geschäftsführer, Dr. Dirk Hannowsky, sich die Zeit genommen hat, dieser ersten besonderen Sitzung als Gast beizuwohnen.

In den Vorsitz wurden gewählt:

  • Vorsitzende: Monika Burger-Schmidt (Geschäftsführerin des Fördervereins)
  • Stellv. Vorsitzender: Prof. Dr. Thorsten Simon (Leiter der Kinderonkologie und -hämatologie der Uniklinik Köln)

Weitere Vorstandsmitglieder:

  • Dr. Benedikt Geldmacher (Vorsitzender der Deutschen Kinderkrebsstiftung)
  • Marlene Merhar (Vorsitzende des Fördervereins)
  • Matthias Roth (Vorstandsmitglied des Fördervereins)
  • Andrea Tepe (Leiterin des Elternhauses des Fördervereins)
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(v.l.n.r. Dr. Dirk Hannowsky, Prof. Dr. Thorsten Simon, Monika Burger-Schmidt, Matthias Roth, Andrea Tepe, Marlene Merhar. Dr. Benedikt Geldmacher)

Wir sind stolz und freuen uns über diesen Meilenstein in der Geschichte des Fördervereins!

Anfragen zur Stiftung beantwortet Ihnen gerne Monika Burger-Schmidt (monika.burger-schmidt@krebskrankekinder-koeln.de).

#gemeinsamstatteinsam: Online-Beratung für betroffene Familien

Die Diagnose Krebs beim Kind stellt die Welt auf den Kopf – und zwar die des erkrankten Kindes, aber auch die seiner Geschwister und Eltern.

Der Förderverein sieht es deswegen als eine seiner wichtigsten Aufgaben an, betroffene Familien zu begleiten, ihnen mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Familien, deren Kinder an der Uniklinik Köln behandelt werden, sind jederzeit im Elternhaus willkommen. Hier finden sie immer Gesprächspartner, es werden Kontakte geknüpft und Erfahrungen ausgetauscht. Hier wird getröstet, Hoffnung gespendet, zugehört, gelacht und geweint.

Sich alles von der Seele schreiben kann auch helfen

Für Menschen, die sich in der digitalen Welt Zuhause fühlen, bietet der Verein Leuchtturm e.V. ein neues (ergänzendes) Online-Angebot. Auf der Seite LeuchtturmON#OnKo können sich Betroffene per Mail oder Chat zu jeder Tageszeit alles von der Seele schreiben, was sie gerade beschäftigt. Die Ratsuchenden bekommen verlässlich zu bestimmten Zeiten Antwort von gut geschulten Peers und Ehrenamtlichen.

Die Online-Beratung steht dabei allen offen: Krebskranken Kindern und Jugendlichen genauso wie ihren Geschwistern, Eltern und Großeltern.

Mehr Infos findet ihr auch hier: Leuchtturm_LeuchtturmON#OnKo

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FROHE WEIHNACHTEN !

Wie fühlt sich Weihnachten zu Hause an?
Brennende Kerzen, ein liebevoll dekorierter Weihnachtsbaum, die Weihnachtskrippe und dieser ganz spezifische süße Duft von Gebäck und Kuchen in der Luft…

Ein großes Dankeschön an unsere Mitarbeiter, die zusammen mit den Bewohnern jedes Jahr aufs Neue diesen Zauber auch im Elternhaus entfalten.

Krebs macht keine Weihnachtspause – umso wichtiger ist es, dass die Familien in unserem „Zuhause auf Zeit“ ein wenig Ruhe und weihnachtliche Atmosphäre fern der eigenen vier Wände vorfinden.

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Weihnachtsmalerei 2022

Wie in den vergangenen Jahren organisierten die Mitarbeiter des Elternhauses einen Weihnachts-Malwettbewerb. Die krebskranken Kinder und Jugendlichen sowie ihre Geschwister lassen dabei ihrer Kreativität freien Lauf – es entstehen tolle Kunstwerke!

Die Entscheidung fällt jedes Jahr wieder schwer.

Eines der Bilder wird ausgewählt, um auf unserer Weihnachtskarte abgedruckt zu werden. In diesem Jahr schmückt der entzückende Lebkuchenmann der 8-jährigen Mia die Vorderseite. Fröhlich überbringt er die Weihnachtsgrüße des Fördervereins an seine Mitglieder und Spender. Er ist wirklich zum Anbeißen!

Aber auch die anderen Bilder haben uns – jedes auf seine Weise –  große Freude bereitet. Für die tollen Ideen möchten wir uns bei allen Kindern und Jugendlichen bedanken!

Besuch bei „Bares für Rares“

Haben Sie es gesehen? Am Montag, den 14. November 2022, war unsere Geschäftsführerin Monika Burger-Schmidt Gast in der Kult-Sendung „Bares für Rares“. Mit dabei: Eine besondere Brosche aus den 1920er-Jahren, die eine ältere Dame dem Förderverein vererbt hatte. Für wieviel die Brosche ersteigert wurde, wird an dieser Stelle natürlich nicht verraten …

Die Sendung zum Nachschauen gibt es in der ZDF-Mediathek: Bares für Rares vom 14. November 2022 – ZDFmediathek

An dieser Stelle bedanken wir uns beim Bares-für-Rares-Team für die Einladung, in der Sendung mit dabei zu sein. Es war eine wunderbare Erfahrung!

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Für immer schmerzlich vermisst

Am letzten Sonntag, den 11.12.2022, haben wir unseren verstorbenen Kindern und Jugendlichen auf besondere Weise gedacht. Denn an jedem 2. Sonntag im Dezember ist der „Worldwide Candle Lightning Day“.

Trauernde Eltern, Geschwister, Großeltern und Freunde rund um die ganze Welt stellen an diesem Tag um 19 Uhr eine brennende Kerze in das Fenster. Während die Kerzen in der einen Zeitzone erlöschen, werden sie in der nächsten entzündet, so dass eine Lichterwelle 24 Stunden die ganze Welt umringt.

Jedes Licht im Fenster steht für das Wissen, dass diese Kinder das Leben erhellt haben und dass wir sie nie vergessen werden.

Egal wo du bist, wir schauen auf die gleichen Sterne

Egal wo du jetzt bist wir schauen auf die gleichen Sterne e1670931003568Corona-bedingt fand der jährliche Gedenktag des Fördervereins in diesem Jahr im Frühjahr unter freiem Himmel statt. Für uns ist es jedoch auch wichtig, den weltweiten Gedenktag im Winter gemeinschaftlich – wenn auch räumlich getrennt – zu begehen.

Dazu hat jede Familie von unserem Elternhaus-Team ein liebevoll gestaltetes Päckchen erhalten. Darin: Eine kleine Lichtbox mit Seefahrer-Parabel (Autorin: Anemone Zeim) als Klappkarte.

Die Box schenkt tröstendes Licht, das an den Sternenhimmel erinnert. Die Seefahrergeschichte erzählt von einer Reise ins Ungewisse und der Ankunft an einem ganz wunderbaren Ort.

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Laterne, Laterne

Sehen die nicht toll aus?

Die Kinder im Elternhaus waren kreativ und haben mit unserer Kollegin Sabine Rother tolle Laternen gebastelt.

Sie durften dabei ihrer Fantasie freien Lauf lassen – herausgekommen sind dabei Laternen mit allerlei Getier, Superhelden und dem klassischen Sternenmotiv.

Wir freuen uns über jedes Licht, dass in der Dunkelheit leuchtet, und wünschen allen ein schönes St. Martins-Fest!

„Amazon Goes Gold“ für krebskranke Kinder

Vor einigen Jahren hat das Unternehmen Amazon die Awareness-Aktion „Amazon Goes Gold“ ins Leben gerufen. Die Initiative, die weltweit an allen Standorten stattfindet, soll helfen, auf das Schicksal von an Krebs erkrankten Kindern aufmerksam zu machen. An einem Arbeitstag im September erscheinen die Mitarbeiter dazu z.B. im Pyjama oder in goldener Kleidung. Sie drücken so ihre Solidarität mit den krebskranken Kindern aus. Denn der Schlafanzug steht als Symbol für die langen Krankheitsaufenthalte der Kinder.

Das Unternehmen möchte jedoch nicht nur auf die Krankheit aufmerksam machen, sondern auch auf die Arbeit, die Organisationen leisten, um die Überlebensrate zu steigern und die betroffenen Familien zu unterstützen. Jedes Jahr dürfen die Mitarbeiter der Standorte zudem eine Organisation wählen, die mit einer Spende unterstützt wird.

Am 12. September 2022 erhielt das Elternhaus Besuch von zwei Vertreterinnen der Amazon VZ Rheinland GmbH, die ihren Standort in Dormagen hat. Jenny Penning, Standortleiterin, und Michelle Horn, Assistentin der Geschäftsführung, überreichten vor der Tür einen Spendenscheck von 2.500 € an Geschäftsführerin Monika Burger-Schmidt. „Der Förderverein darf sich nun bereits das zweite Mal über eine Spende im Rahmen der Aktion Amazon Goes Gold freuen“, stellte sie strahlend fest. „Wir sind darüber sehr glücklich und bedanken uns für das erneute Vertrauen!“

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Bereits in 2019 durfte Marlene Merhar, Vorsitzende des Fördervereins, eine tolle Spende entgegennehmen.
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